产品概述
NanoTrans™ Transfection Reagent plus是一种多用途的脂质体，用于向几乎所有常见细胞系和多种难以转染的细胞系中进行DNA、siRNA和mRNA的转染。并支持快速转染程序，可以缩短您的转染时间，适配高通量、自动化筛选。
产品优势
通用 | DNA、siRNA、mRNA都可以
高效 | 支持快速转染程序，缩短实验时间
普适 | 转染效果经过100+种细胞系验证
产品性能 | 数据展示产品性能 | 数据展示产品性能 | 数据展示
质粒DNA转染：
图. 96孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的转染效率，每孔中转染100ng 的GFP质粒，24小时后荧光拍照。
siRNA转染：
图. 96孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的转染效率，每孔中转染5pmol 的Cy3-siRNA质粒，24小时后荧光拍照。
siRNA敲低效率：
图. 24孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的转染效率，每孔中转染40pmol 的GAPDH siRNA，48小时qPCR检测GAPDH相对于Actin的mRNA表达量。
mRNA转染：
图. 不同细胞分别用CT0005试剂转染mRNA-mCherry或mRNA-eGFP，CT0005在各种细胞类型中都表现亮眼。
细胞毒性：
图. 96孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的细胞毒性，每孔中转染以不同的DNA：脂质体（μg : μL）比例转染A549细胞，24小时后用CCK-8检测细胞活力。
批次稳定性
图. 对比测试3个批次转染试剂的转染效率，293T 细胞，24孔板中转染500ng 的β-gal质粒，24小时检测β-gal的酶活。
37℃热稳定性
图. 对比NanoTrans和Li****的热稳定性，将产品在37℃放置1周后，24孔板中转染500ng Luciferase 质粒，24小时后检测 Luciferase 活力。
部分客户案例：
客户案例：对比CT0005和L***2000转染GFP质粒至CT26结肠癌细胞，荧光强度也明显，细胞毒性感觉差不多，满足是实验需求。
客户案例：使用CT0005和je***ime转染GFP质粒至CT26和DLD1结直肠腺癌细胞，以及U2OS人骨肉瘤细胞，24h和48后观察荧光表达情况。
客户测试：对比CT0005、L***3000和PEI转染GFP质粒至斑马鱼细胞,荧光显微镜检测转染效率。
已发表文章
Zhou, W. et al. Targeting USP1 Potentiates Radiation-Induced Type I IFN-Dependent Antitumor Immunity by Enhancing Oligo-Ubiquitinated SAR1A-Mediated STING Trafficking and Activation. Advanced science 12, e2412687 (2025). IF=14.3
Yuan, S. et al. Identification of novel B-cell neutralizing epitopes in goose Astrovirus type 2. Veterinary microbiology 313, 110874 (2026).IF=2.7
质量规格
| 适用于 | DNA/siRNA/mRNA转染 |
| 储存方式 | 2-8ºC保存,不可冷冻 |
| 血清兼容性 | 是 |
| 产品形式 | 液体 |
| 是否避光 | 否 |
产品概述
NanoTrans™ Transfection Reagent plus是一种多用途的脂质体，用于向几乎所有常见细胞系和多种难以转染的细胞系中进行DNA、siRNA和mRNA的转染。并支持快速转染程序，可以缩短您的转染时间，适配高通量、自动化筛选。
产品优势
通用 | DNA、siRNA、mRNA都可以
高效 | 支持快速转染程序，缩短实验时间
普适 | 转染效果经过100+种细胞系验证
产品性能 | 数据展示产品性能 | 数据展示产品性能 | 数据展示
质粒DNA转染：
图. 96孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的转染效率，每孔中转染100ng 的GFP质粒，24小时后荧光拍照。
siRNA转染：
图. 96孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的转染效率，每孔中转染5pmol 的Cy3-siRNA质粒，24小时后荧光拍照。
siRNA敲低效率：
图. 24孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的转染效率，每孔中转染40pmol 的GAPDH siRNA，48小时qPCR检测GAPDH相对于Actin的mRNA表达量。
mRNA转染：
图. 不同细胞分别用CT0005试剂转染mRNA-mCherry或mRNA-eGFP，CT0005在各种细胞类型中都表现亮眼。
细胞毒性：
图. 96孔板中转染不同的细胞系，对比NanoTrans和Li****的细胞毒性，每孔中转染以不同的DNA：脂质体（μg : μL）比例转染A549细胞，24小时后用CCK-8检测细胞活力。
批次稳定性
图. 对比测试3个批次转染试剂的转染效率，293T 细胞，24孔板中转染500ng 的β-gal质粒，24小时检测β-gal的酶活。
37℃热稳定性
图. 对比NanoTrans和Li****的热稳定性，将产品在37℃放置1周后，24孔板中转染500ng Luciferase 质粒，24小时后检测 Luciferase 活力。
部分客户案例：
客户案例：对比CT0005和L***2000转染GFP质粒至CT26结肠癌细胞，荧光强度也明显，细胞毒性感觉差不多，满足是实验需求。
客户案例：使用CT0005和je***ime转染GFP质粒至CT26和DLD1结直肠腺癌细胞，以及U2OS人骨肉瘤细胞，24h和48后观察荧光表达情况。
客户测试：对比CT0005、L***3000和PEI转染GFP质粒至斑马鱼细胞,荧光显微镜检测转染效率。
已发表文章
Zhou, W. et al. Targeting USP1 Potentiates Radiation-Induced Type I IFN-Dependent Antitumor Immunity by Enhancing Oligo-Ubiquitinated SAR1A-Mediated STING Trafficking and Activation. Advanced science 12, e2412687 (2025). IF=14.3
Yuan, S. et al. Identification of novel B-cell neutralizing epitopes in goose Astrovirus type 2. Veterinary microbiology 313, 110874 (2026).IF=2.7
质量规格
| 适用于 | DNA/siRNA/mRNA转染 |
| 储存方式 | 2-8ºC保存,不可冷冻 |
| 血清兼容性 | 是 |
| 产品形式 | 液体 |
| 是否避光 | 否 |
1. 这款转染试剂能不能做稳转？
瞬转：质粒进去 → 不整合 → 几天就丢
稳转 = 稳定转染 / 稳定表达细胞株。稳转是 “整合 + 筛选” 的结果，不是试剂决定的。
就是把外源基因永久整合到细胞基因组里，让细胞能长期、稳定地表达这个基因，不会随着细胞传代而丢失。
质粒进去 → 随机整合进基因组 → 药物筛选留下阳性克隆，更多的是转染的只需要有整合原件和筛选抗性。
对于转染试剂来说，转染试剂只管 “把质粒送进细胞”，不管 “能不能稳转”。
2. 如何做稳转？
慢病毒、质粒与转座子系统均可将外源基因整合至宿主基因组，但三者的整合效率、操作方式及适用场景差异显著。慢病毒自带整合酶系统，能高效实现基因整合，
对多种细胞均有良好适配性；质粒 DNA 的整合概率极低（通常 < 1%），且高度依赖细胞类型；转座子系统（如 Sleeping Beauty、PiggyBac）则通过转座酶介导剪
切 - 粘贴机制，大幅提升整合效率，介于质粒随机整合与慢病毒之间。同时，想要实现稳转，质粒、转座子载体均需携带抗性基因，通过长期药物筛选淘汰未整合细
胞，其中质粒稳转成功率低且对细胞损伤较大，而转座子系统可显著提高阳性克隆获得率，无需构建病毒，操作更简便安全。所以，常规化学转染试剂（如脂质体、
PEI、磷酸钙）主要用于瞬时转染，若追求高效便捷且不愿操作病毒，转座子系统是构建稳转株的优质选择，而稳定转染最常用的方法仍是慢病毒感染。无论是质粒、
转座子还是慢病毒构建稳转细胞株，载体都需要含有抗性基因，后期通过一定时间的药物筛选，把没有转进目的基因的细胞杀死，保存下来的细胞都是成功整合了目
的基因、能够稳定遗传的细胞。
总结：
想简单高效、细胞难转 → 用慢病毒。
不想碰病毒、细胞好转（293、Hela 等） → 质粒转染 + 筛选。
想要稳定均一、适合发文章 → 转座子 或 CRISPR 定点整合。
3. 转染后通过什么方式检测表达？
检测方法取决于您的实验目的：
效率评估：若质粒带GFP等荧光标签，可在转染后24-48小时用荧光显微镜观察或流式细胞仪定量（最直观）。
mRNA水平：转染后24-48小时，提取RNA进行qRT-PCR。
蛋白水平：转染后48-72小时，裂解细胞进行Western Blot。注意：荧光强弱不代表目的蛋白表达量，WB才是金标准。
4. 转染过程中能不能加血清加抗生素？
血清：建议在复合物形成阶段（稀释转染试剂/DNA时）使用无血清培养基。形成后加入细胞时，可以含血清（多数血清不影响），但若细胞特别敏感，建议使用Opti-MEM等低血清培养基；
抗生素（如青霉素/链霉素）：对于大部分细胞来说不影响，但对于敏感细胞来说建议不要加。抗生素会增加细胞膜通透性导致细胞毒性，且会干扰后续的稳转筛选（如青霉素会竞争性抑制G418效果）
5. 转染试剂能不能放-20？
请务必查看说明书！
大多数脂质体转染试剂（如我们这款）：严禁冷冻。冷冻会破坏脂质体结构，导致团聚和效率丧失，必须4℃保存。
建议：若不慎冷冻，解冻后若出现沉淀或浑浊，请勿使用。
6. 转染试剂转染后需要换液吗？
视细胞状态和试剂毒性而定：
不需要换液：如果细胞状态良好（如HEK293、CHO细胞），转染后4-8小时无需换液，后续可根据培养基营养消耗情况及时补液或换液。
建议换液：如果细胞比较脆弱，建议转染后4-6小时更换为含血清的新鲜完全培养基，以降低脂质体毒性 。
7. 这款转染试剂的转染效率多少，毒性如何？
效率：在HEK293/CHO等常规细胞中，效率通常>80%（如GFP阳性率）；在难转染细胞中可能降至30%-60%，建议优化DNA/试剂比例。
毒性：我们的设计力求低毒，但肉眼可见的细胞死亡通常与DNA质量差、试剂用量过高或转染时细胞汇合度太低有关。建议梯度摸索最佳用量。
8. 转染效率很低，可能是什么原因？
请按以下清单排查：
细胞状态：细胞状态对于转染效率影响特别大，代数太高（>30代）或支原体污染（隐形杀手）是主因。转染时汇合度应在70%-90%。
DNA质量：OD260/280 应在1.8左右，且内毒素含量必须很低（内毒素会杀死细胞）。
复合物形成：转染复合物需室温静置10-15分钟，且不要 Vortex（涡旋振荡会破坏脂质体）
9. 转染后细胞死了很多，怎么优化？
细胞状态：转染前细胞状态是否正常，转让前细胞状态不正常，转染后细胞更加容易死亡。
降低用量：按说明书最低推荐量进行梯度尝试（如0.5μl、1μl、2μl/孔）。
缩短作用时间：转染复合物加入细胞后，4小时后即可换液，不要过夜。
铺板密度：细胞融合度过低（<50%）时贴壁不牢，对毒性更敏感，提高转染时细胞密度。
10. 转染后细胞形态变了（变圆、漂浮），正常吗？
轻微变化：部分细胞在转染后出现轻微变圆或漂浮是正常现象（脂质体进入细胞时的应激反应），通常24小时后会恢复正常贴壁和伸展。
严重变化：若大面积漂浮且不贴壁，说明细胞毒性过高，请参考第9条进行优化，或立即换液
