病毒载体（Lentivirus，LV）是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体，是逆转录病毒的一种，基因组是RNA，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。慢病毒基因组进入细胞后，在细胞浆中反转录为DNA，形成DNA整合前复合体，进入细胞核后，DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂，是非常有效的基因传递方法之一。
产品概述
慢病毒载体(lentivirus vector，LV)属于逆转录病毒科 (Retrovidae)，为RNA病毒。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。
产品优势
慢病毒与其他病毒工具比较，具有以下优势：
表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选；安全性好高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体；
免疫原性低：直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。
应用
将目的基因 /RNAi 基因转入难以转染的细胞，比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞。将目的基因 /RNAi 基因转入动物组织，以期获得长期表达；
构建稳定表达目的蛋白 /RNAi 的细胞系，再用exvivo的方法导入动物体内；
基因治疗；
转基因动物；
基因敲除；
药物研究：构建表达受体蛋白的细胞系，研究药物的作用；
快速建立生产目的蛋白的细胞系，非常有前途的真核细胞表达方法；
运输/储存
我们的慢病毒存储在HBSS缓冲液中，并采用干冰运输。收到慢病毒后，立即放置于-80℃，长期贮存至少6个月。慢病毒的保质期约为一年。请避免反复冻融，因为这会导致慢病毒滴度大幅下降。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
产品概述
慢病毒载体(lentivirus vector，LV)属于逆转录病毒科 (Retrovidae)，为RNA病毒。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。
产品优势
慢病毒与其他病毒工具比较，具有以下优势：
表达时间长：慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上，可实现目的基因长时间稳定的表达，不随着细胞分裂传代而丢失，是细胞实验的首选；安全性好高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体；
免疫原性低：直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验。
应用
将目的基因 /RNAi 基因转入难以转染的细胞，比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞。将目的基因 /RNAi 基因转入动物组织，以期获得长期表达；
构建稳定表达目的蛋白 /RNAi 的细胞系，再用exvivo的方法导入动物体内；
基因治疗；
转基因动物；
基因敲除；
药物研究：构建表达受体蛋白的细胞系，研究药物的作用；
快速建立生产目的蛋白的细胞系，非常有前途的真核细胞表达方法；
运输/储存
我们的慢病毒存储在HBSS缓冲液中，并采用干冰运输。收到慢病毒后，立即放置于-80℃，长期贮存至少6个月。慢病毒的保质期约为一年。请避免反复冻融，因为这会导致慢病毒滴度大幅下降。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
