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Fluc-eGFP mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP) | NT0006
  • Fluc-eGFP mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP) | NT0006
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Fluc-eGFP mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP) | NT0006

FLuc-eGFP mRNA 体内翻译后,P2A 会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白(增强型绿色荧光蛋白eGFP 和萤火虫荧光素酶蛋白luciferase),表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP 荧光,也可以通过荧光素酶报告实验检测。该mRNA 可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率,也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。该产品在T7 RNA 聚合酶的作用下,以含有T7 启动子序列的线性双链DNA 为模板,Cap Analog、ATP、GTP、CTP、N1-Me-pUTP 为底物进行体外共转录合成具有CAP、5’UTR、3’UTP、polyA 结构的成熟FLuc-eGFP mRNA,N1-Me-pUTP 替换天然UTP,有效降低mRNA 在哺乳动物细胞中的自身免疫原性,增强mRNA 的稳定性。通过共转录加帽获得高加帽率的Cap1 结构,Cap 1 结构比Cap 0 结构更适合于哺乳动物系统,翻译效率更高。该mRNA 理论长度为2702nt。

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    ¥2000
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    FLuc-eGFP mRNA 体内翻译后,P2A 会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白(增强型绿色荧光蛋白eGFP 和萤火虫荧光素酶蛋白luciferase),表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP 荧光,也可以通过荧光素酶报告实验检测。该mRNA 可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率,也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。该产品在T7 RNA 聚合酶的作用下,以含有T7 启动子序列的线性双链DNA 为模板,Cap Analog、ATP、GTP、CTP、N1-Me-pUTP 为底物进行体外共转录合成具有CAP、5’UTR、3’UTP、polyA 结构的成熟FLuc-eGFP mRNA,N1-Me-pUTP 替换天然UTP,有效降低mRNA 在哺乳动物细胞中的自身免疫原性,增强mRNA 的稳定性。通过共转录加帽获得高加帽率的Cap1 结构,Cap 1 结构比Cap 0 结构更适合于哺乳动物系统,翻译效率更高。该mRNA 理论长度为2702nt。


    相关产品工具类mRNA

    分类

    产品名称

    货号

    规格

    报告基因类

    mCherry mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0003

    100μg

    1mg

    eGFP mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0004

    100μg

    1mg

    Fluc mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0005

    100μg

    1mg

    Fluc-eGFP mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0006

    100μg

    1mg

    基因编辑类

    Cas9 mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0007

    100μg

    1mg

    Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0008

    100μg

    1mg

    抗原类

    OVA mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0009

    100μg

    1mg

    蛋白替代类

    EPO mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0010

    100μg

    1mg



    工具mRNA品质

    完整度≥90%


    加帽效率≥95%



    For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

    产品概述

    FLuc-eGFP mRNA 体内翻译后,P2A 会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白(增强型绿色荧光蛋白eGFP 和萤火虫荧光素酶蛋白luciferase),表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP 荧光,也可以通过荧光素酶报告实验检测。该mRNA 可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率,也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。该产品在T7 RNA 聚合酶的作用下,以含有T7 启动子序列的线性双链DNA 为模板,Cap Analog、ATP、GTP、CTP、N1-Me-pUTP 为底物进行体外共转录合成具有CAP、5’UTR、3’UTP、polyA 结构的成熟FLuc-eGFP mRNA,N1-Me-pUTP 替换天然UTP,有效降低mRNA 在哺乳动物细胞中的自身免疫原性,增强mRNA 的稳定性。通过共转录加帽获得高加帽率的Cap1 结构,Cap 1 结构比Cap 0 结构更适合于哺乳动物系统,翻译效率更高。该mRNA 理论长度为2702nt。


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    1mg

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    NT0004

    100μg

    1mg

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    NT0005

    100μg

    1mg

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    NT0006

    100μg

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    Cas9 mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0007

    100μg

    1mg

    Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0008

    100μg

    1mg

    抗原类

    OVA mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0009

    100μg

    1mg

    蛋白替代类

    EPO mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0010

    100μg

    1mg



    工具mRNA品质

    完整度≥90%


    加帽效率≥95%



    For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

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