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Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP) | NT0008
  • Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP) | NT0008
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Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP) | NT0008

Cre(Cyclization Recombination Enzyme)从P1 噬菌体中发现,属于λ Int 酶超基因家族。Cre 能识别特异的DNA 序列,即loxP 位点,使loxP 位点间的基因序列被删除或重组。Cre-loxP 系统主要用于基因敲除,也可根据loxP 位点的位置和方向诱导DNA 序列在两个loxP 位点之间倒位和易位。目前Cre-loxP 系统已广泛用于产生条件性基因表达/敲除/敲低小鼠。该产品是在T7 RNA 聚合酶的作用下,以含有T7 启动子序列的线性双链DNA 为模板,Cap Analog、ATP、GTP、CTP、N1-Me-pUTP 为底物进行体外共转录合成具有CAP、5’UTR、3’UTP、polyA 结构的成熟Cre mRNA,N1-Me-pUTP 替换天然UTP,有效降低mRNA 在哺乳动物细胞中的自身免疫原性,增强mRNA 的稳定性。通过共转录加帽获得高加帽率的Cap1 结构,Cap 1 结构比Cap 0 结构更适合于哺乳动物系统,翻译效率更高。该mRNA 理论长度为1442nt。

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    ¥2000
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    Cre(Cyclization Recombination Enzyme)从P1 噬菌体中发现,属于λ Int 酶超基因家族。Cre 能识别特异的DNA 序列,即loxP 位点,使loxP 位点间的基因序列被删除或重组。Cre-loxP 系统主要用于基因敲除,也可根据loxP 位点的位置和方向诱导DNA 序列在两个loxP 位点之间倒位和易位。目前Cre-loxP 系统已广泛用于产生条件性基因表达/敲除/敲低小鼠。该产品是在T7 RNA 聚合酶的作用下,以含有T7 启动子序列的线性双链DNA 为模板,Cap Analog、ATP、GTP、CTP、N1-Me-pUTP 为底物进行体外共转录合成具有CAP、5’UTR、3’UTP、polyA 结构的成熟Cre mRNA,N1-Me-pUTP 替换天然UTP,有效降低mRNA 在哺乳动物细胞中的自身免疫原性,增强mRNA 的稳定性。通过共转录加帽获得高加帽率的Cap1 结构,Cap 1 结构比Cap 0 结构更适合于哺乳动物系统,翻译效率更高。该mRNA 理论长度为1442nt。

    相关产品工具类mRNA

    分类

    产品名称

    货号

    规格

    报告基因类

    mCherry mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0003

    100μg

    1mg

    eGFP mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0004

    100μg

    1mg

    Fluc mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0005

    100μg

    1mg

    Fluc-eGFP mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0006

    100μg

    1mg

    基因编辑类

    Cas9 mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0007

    100μg

    1mg

    Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0008

    100μg

    1mg

    抗原类

    OVA mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0009

    100μg

    1mg

    蛋白替代类

    EPO mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0010

    100μg

    1mg



    工具mRNA品质

    完整度≥90%


    加帽效率≥95%



    For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

    产品概述

    Cre(Cyclization Recombination Enzyme)从P1 噬菌体中发现,属于λ Int 酶超基因家族。Cre 能识别特异的DNA 序列,即loxP 位点,使loxP 位点间的基因序列被删除或重组。Cre-loxP 系统主要用于基因敲除,也可根据loxP 位点的位置和方向诱导DNA 序列在两个loxP 位点之间倒位和易位。目前Cre-loxP 系统已广泛用于产生条件性基因表达/敲除/敲低小鼠。该产品是在T7 RNA 聚合酶的作用下,以含有T7 启动子序列的线性双链DNA 为模板,Cap Analog、ATP、GTP、CTP、N1-Me-pUTP 为底物进行体外共转录合成具有CAP、5’UTR、3’UTP、polyA 结构的成熟Cre mRNA,N1-Me-pUTP 替换天然UTP,有效降低mRNA 在哺乳动物细胞中的自身免疫原性,增强mRNA 的稳定性。通过共转录加帽获得高加帽率的Cap1 结构,Cap 1 结构比Cap 0 结构更适合于哺乳动物系统,翻译效率更高。该mRNA 理论长度为1442nt。

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    NT0003

    100μg

    1mg

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    NT0004

    100μg

    1mg

    Fluc mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0005

    100μg

    1mg

    Fluc-eGFP mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0006

    100μg

    1mg

    基因编辑类

    Cas9 mRNA with N1-Me-pUTP (5'CAP)

    NT0007

    100μg

    1mg

    Cre mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0008

    100μg

    1mg

    抗原类

    OVA mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0009

    100μg

    1mg

    蛋白替代类

    EPO mRNA with N1-Me-pUTP(5'CAP)

    NT0010

    100μg

    1mg



    工具mRNA品质

    完整度≥90%


    加帽效率≥95%



    For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

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